医薬品原薬の規格の設定には参照が必要不可欠。13改正や14改正では、欧米のBP,USP,EPなどと調和していなかった部分もあったが、15改正では、かなり調和してきたので、使いやすい。規格の設定以外にも、化合物が決まれば、まず、これを参照して、規格及び試験方法、特に、開発初期段階の物質の純度を決める参考にしたい。CDやWebでは見えない類似化某物も参考になる。