妊娠中にお腹の子に障害のある可能性が高いと言われ、悩んでいる時に出会った本です。
【障害をもつ子を産み、育てていくということ】という現実に向き合っている
お母さん達の正直な思いが綴られています。
奇麗事ではなく、生の声を聞いた気がして涙が出てきました。
医療関係者（医者や看護婦等）の対応の悪さに関する不安・不満は自分と重ね合わせて
そう、そうなの！と共感しました。
医療関係者がもっと理解し、サポートしてくれたら親ももっと楽になれるのに。
国の対応も悪く、福祉に対するお金から削られていくという現実。
誰もが障害をもつ子を産む可能性があるというのに、と哀しくなります。

　２０年以上、福祉に関わりかつ自分自身が「障害児」を持った者として、又同じような「障害の受容過程」をたどった者として、世の中には「障害児」を持つ者とそうでない者との「超えられない溝」があると、認めざるを得ないのであるが、（内心、そうではない見方もあるとも考えてはいる。）、この手記の中で印象に残り、かつ常日頃考えていることは、誰もが「障害児」をもつ可能性があること、また、そうなった場合の「親の会」あるいは「ピカウンセリンング」の重要性は、いくら話しても話し過ぎると言うことはないということである。病院のNICUや障害児施設は「見えない施設」であるが、ノーマライゼーションとは、そのような「見えにくいもの」を見えるようにしようという思想ではなかったのではないか。ユニバーサルデザインという言葉が、一世を風靡しているようであるが、その言葉のために、大切なものが失われてしまいつつあるのではないかと危惧するこの頃である。この本を手にされる方はどの程度いるのであろうか？可能であれば、高校の「家庭科」の中に、「障害児をもつ可能性があること」をカリキュラムとしてもらえば、人間の幸福と不幸についての思索も少しは深まるのではないかと考える。
　なお、医療関係者のカウンセリングマインドについては、いわずもがなのことである。

障害をもつ子を産むということに出遭った
お母さんお父さんたちの手記です。

90年代の障害児を取り巻く状況が、
難しい言葉は何もなく、語られています。

これから親になる方や、医療関係のお仕事に就かれる方に
特に一読して欲しい本です。

ハンディキャップを持つ子どもを授かったものでないと、わからない痛みがあります。　でも、この本を読んで感じて欲しい。
その痛みが、喜びや、前向きな思いに変わっていく様に、手助けしてあげる事がどれだけ重要な事かという事を。

せきららな体験談に胸が熱くなります。障害を持つ子を産み、今まさに苦しんでいるお母さんには「共感することでの癒し」を与えてくれる内容でしょう。でも、本当に読んで欲しいのはお母さんを支える立場の人たち。父親であり、祖父母であり、兄弟であり…、特に「医療に携わるすべての人」に必読して欲しいと切に願います。そして苦しかった過去を思い出しながら体験談を書いてくださった19人の方々の思いをムダにせず、今後に活かして欲しいです。